禽類脂肪成纖維抑制劑培養(yǎng)細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，吹打均勻后，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。

微管相關蛋白EB家族3抗體大鼠肥胖抑制素ELISA Kit

真核翻譯起始因子5抗體大鼠肥大細胞類胰凝乳蛋白酶ELISA Kit

遺傳性前列腺癌蛋白2抗體大鼠肥大細胞類胰蛋白酶(MCT)ELISA Kit

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體大鼠防御素5 ELISA Kit

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體大鼠芳烴受體核轉(zhuǎn)位因子樣蛋白1(ARNTL)ELISA Kit

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體大鼠泛素連接酶(E3/UBPL)ELISA Kit

染色體區(qū)域穩(wěn)定蛋白/核輸出蛋白1/染色體區(qū)域穩(wěn)定必需蛋白抗體大鼠泛素結(jié)合酶UBC5 ELISA Kit

上皮細胞微管相關蛋白7抗體大鼠泛素結(jié)合酶(E2/UBCE)ELISA Kit

堿性鞘磷脂酶7抗體大鼠泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA Kit

表皮生長因子樣重復折疊1結(jié)構域蛋白3抗體大鼠泛素蛋白(Ub)ELISA Kit

長鏈脂肪酸延長酶長ELOVL6抗體大鼠法尼醇X受體(FXR)ELISA Kit

酪氨酸蛋白激酶受體A6抗體大鼠二酰基甘油(DAG/DG)ELISA Kit

酪氨酸蛋白激酶受體A3抗體大鼠二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)ELISA Kit

酪氨酸蛋白激酶受體A7抗體大鼠二銨氧化酶(DAO)ELISA Kit

酪氨酸蛋白激酶受體B1抗體大鼠兒茶酚抑素(CST)ELISA Kit

磷酸化酪氨酸蛋白激酶受體B1抗體大鼠多藥耐藥蛋白1(ABCB1)ELISA Kit

磷酸化酪氨酸蛋白激酶受體B1抗體大鼠多肽YY/酪酪肽(PYY)ELISA Kit

對接蛋白EFS抗體大鼠多巴銨D2受體配體(D2RL)ELISA Kit

酪氨酸蛋白激酶A5受體抗體大鼠對氧磷酶1(PON1)ELISA Kit